Le syndrome de Romano-Ward correspond à un allongement congénital de l'intervalle QT à l'électrocardiogramme. Il se révèle habituellement par des syncopes, des morts subites ou, plus rarement, par une crise comitiale. Nous rapportons les cas de deux soeurs porteuses de ce syndrome. L'une a présenté une crise d'épilepsie généralisée inaugurale. Un traitement par β-bloquants a permis de normaliser l'électrocardiogramme et de faire disparaître les crises d'épilepsie.