Nous avons, dans ce travail, vérifié la stabilité chimique de la pirarubicine dans des conditions proches de celles retrouvées en ambulatoire lors de perfusions continues (infuseurs 5 jours). Pour ce faire, nous avons réalisé plusieurs dosages par CLHP dans deux milieux de mise en solution (glucosé à 5 % et eau pour préparations injectables), dans différentes conditions de conservation (lumière et obscurité) et à différentes températures (+ 35°C et + 4°C). Les résultats ont montré que la lumière n'intervenait pas dans la dégradation de la pirarubicine mise en solution et conservée dans des infuseurs, mais que le G5 % (par rapport à l'eau) favorisait sa dégradation. Par contre, la température joue un rôle primordial (> à 80% de dégradation en 7 jours). En conclusion, il est actuellement impossible d'utiliser cette anthracycline en perfusion continue (infuseurs 5 jours) sans conduire à une apparition rapide et importante de doxorubicine, produit de dégradation de la pirarubicine, dont l'activité thérapeutique et la toxicité sont différentes.