Rythmes circadiens de la biotransformation hépatique des médicaments.
Auteurs : Bélanger PM1Affiliations : 1Ecole de pharmacie, Pavillon Vandry, Université Laval, Québec, Canada.
Date 1996 Juin, Vol 44, Num 6, pp 564-70Revue : Pathologie-biologieType de publication : article de périodique; revue de la littérature; Résumé
Les variations temporelles de la biotransformation hépatique des médicaments sont révisées. Des variations diurnes importantes dans l'activité de différentes isoenzymes du cytochrome P-450 ainsi que pour les enzymes impliquées dans les réactions de conjugaison à l'acide glucuronique, au sulfate et à l'acétate sont décrites. Un cycle circadien de la concentration hépatique du glutathion est également présenté. Ces variations temporelles expliquent la chronopharmacocinétique et la chronohépatotoxicité de certains médicaments ou agents toxiques.
Mot-clés auteurs
Article synthèse; Biotransformation; Chronobiologie; Conjugaison; Cytochrome P450; Foie; Glutathion; Homme; Pharmacocinétique; Rythme circadien; Toxicité;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of MedicineChercher l'article
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Bélanger P M. Rythmes circadiens de la biotransformation hépatique des médicaments. Pathologie-biologie. 1996 Juin;44(6):564-70.