Myoglobinurie et hématurie familiale à transmission autosomique dominante: affection mitochondriale ou de la lame basale?
Auteurs : Martin-Du Pan RC1, Martin-Du Pan R, Bottani A, Morris M, Bordier B, Myers P, Junod A, Favre HAffiliations : 1Division de génétique médicale, Hôpital cantonal, Genève.
Date 1996 Septembre, Vol 116, Num 9, pp 735-41Revue : Revue médicale de la Suisse romandeType de publication : présentations de cas; article de périodique; revue de la littérature; Aucun résumé disponible
Mot-clés auteurs
Aigu; Caractère autosomique; Caractère dominant; Etiologie; Etude familiale; Glomérule rénal; Homme; Hématurie; Hémorragie; Insuffisance rénale; Lame basale; Myoglobinurie; Rhabdomyolyse;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of MedicineChercher l'article
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Martin-Du Pan R C, Martin-Du Pan R, Bottani A, Morris M, Bordier B, Myers P, Junod A, Favre H. Myoglobinurie et hématurie familiale à transmission autosomique dominante: affection mitochondriale ou de la lame basale?. Rev Med Suisse Romande. 1996 Sep;116(9):735-41.