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Foetus acardiaque.

Auteurs : Faguer C1, Bonan J, Mulliez N, Migne G
Affiliations : 1Unité de Foeto-Pathologie, Hôpital Saint-Antoine, Paris.
Date 1996 Septembre 14, Vol 25, Num 26, pp 1191-4Revue : La Presse médicaleType de publication : présentations de cas; article de périodique; revue de la littérature;
Résumé

Le foetus acardiaque est une complication rare de la grossesse monozygotique (moins de 1 p. 100). L'observation rapportée n'est qu'une forme clinique de cette pathologie très polymorphe. Le point commun à toutes ces formes est le diagnostic lors de l'échographie morphologique de 21 semaines, les risques obstétricaux concernant le foetus sain, exposé à la prématurité. De nouvelles tentatives de traitement in utero se font jour, demandant a être évaluées.

Mot-clés auteurs
Agénésie; Article synthèse; Coeur; Etude cas; Foetus; Homme; Jumeau monozygote;
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Faguer C, Bonan J, Mulliez N, Migne G. Foetus acardiaque. La Presse médicale. 1996 Sep 14;25(26):1191-4.
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Dernière date de mise à jour : 21/08/2017.


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