Grâce à une reconnaissance et une prise en charge précoces, la qualité de vie dans le syndrome de Tumer (ST) a été complètement transformée. C'est dès la première enfance que le pédiatre doit être en éveil devant toute fille qui ne grandit pas normalement et demander un caryotype, même en l'absence de tout stigmate tumérien. En commençant tôt le traitement par l'hormone de croissance biosynthétique, la taille finale actuellement améliorée sera optimisée et le traitement féminisant reproduira en temps et en progression la séquence pubertaire physiologique. La stérilité n'est plus inexorable. Une meilleure information est ainsi nécessaire pour faire connaître ces progrès, ne plus découvrir de ST devant une aménorrhée, ce qui n'est plus acceptable. Les tumériennes ne doivent plus être des adultes handicapées par leur petite taille, une féminisation imparfaite, une mauvaise insertion psychosociale, et de surcroît exposées aux risques osseux et cardiovasculaires d'une ménopause particulièrement précoce. Le ST est aussi pour la recherche un modèle exemplaire pour l'identification des gènes homologues sur les chromosomes X et Y.