Hyperglycinémie sans cétose et dysfonctionnement des récepteurs NMDA.
Auteurs : Ponsot G1Affiliations : 1Hôpital Saint-Vincent-de-Paul, Paris, France.
Date 1996, Vol 3 Suppl 1, pp 172s-175sRevue : Archives de pédiatrieType de publication : article de périodique; revue de la littérature; Aucun résumé disponible
Mot-clés auteurs
Déterminisme génétique; Exploration clinique; Forme clinique; Homme; Hyperglycinémie; Physiopathologie;