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Sarcoidose tumorale.

Auteurs : Koessler A1, Grosshans E, Samain F, Runser C, Bernard F, Heid E
Affiliations : 1Service de Dermatologie de l'Hopital Pasteur, Colmar.
Date 1995, Vol 122, Num 11-12, pp 783-5Revue : Annales de dermatologie et de vénéréologieType de publication : présentations de cas; article de périodique;
Résumé

Introduction. En dehors de ses aspects classiques, la sarcoïdose peut se manifester par des signes cliniques inhabituels de diagnostic difficile. Observation. Une femme de 56 ans était adressée pour une volumineuse tumeur lombo-sacrée de croissance rapide. Celle-ci était de couleur rouge violacé, ferme à la palpation, empêchait la station assise et mesurait en tomodensitométrie 10 x 20 cm. A l'histologie il y avait un granulome dermo-hypodermique épithélioïde et giganto-cellulaire non nécrosant. Le diagnostic de sarcoïdose était retenu après avoir éliminé les autres causes possibles d'un tel granulome. Il s'agissait d'une forme purement cutanée rapidement régressive sous corticothérapie générale. Discussion. Peu de formes tumorales de sarcoïdose cutanée sont rapportées dans la littérature. Trois autres cas sont cités. Il s'agit d'un diagnostic d'élimination. La mise en évidence d'autres localisations cutanées et extracutanées de la sarcoïdose permet d'étayer le diagnostic.

Mot-clés auteurs
Etude cas; Femelle; Forme clinique; Homme; Lombosacré; Sarcoïdose; Tumeur;
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Koessler A, Grosshans E, Samain F, Runser C, Bernard F, Heid E. Sarcoidose tumorale. Ann Dermatol Venereol. 1995;122(11-12):783-5.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 22/08/2017.


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