Une cause rare d'insuffisance aortique pure, isolée et chronique: la quadricuspidie aortique congénitale. A propos de deux cas.
Auteurs : Paemelaere JM1, Desveaux B, Maillard L, Quilliet L, Moini C, Sirinelli A, Rouchet S, Majou E, Gratia P, Raynaud PAffiliations : 1Service de cardiologie A, Hôpital Trousseau, Tours.
Date 1996 Janvier, Vol 89, Num 1, pp 91-3Revue : Archives des maladies du coeur et des vaisseauxType de publication : présentations de cas; article de périodique; Résumé
Les auteurs rapportent deux nouveaux cas de quadricuspidie aortique congénitale compliquée d'une Insuffisance aortique pure, sévère, isolée et chronique. Cette anomalie a été découverte de façon fortuite dans les deux cas, une fois par l'échographie transœsophagienne, l'autre à l'aortographie et confirmée en peropératoire. Cette anomalie congénitale était associée à un déplacement supérieur de l'ostium coronaire gauche.
Mot-clés auteurs
Chronique; Complication; Etude cas; Homme; Insuffisance aortique; Malformation; Valvule aortique;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of MedicineChercher l'article
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Paemelaere J M, Desveaux B, Maillard L, Quilliet L, Moini C, Sirinelli A, Rouchet S, Majou E, Gratia P, Raynaud P. Une cause rare d'insuffisance aortique pure, isolée et chronique: la quadricuspidie aortique congénitale. A propos de deux cas. Arch Mal Coeur Vaiss. 1996 Jan;89(1):91-3.