Les lipoprotéines humaines, après leur synthèse intestinale ou hépatique, subissent au sein du compartiment vasculaire d'importants remaniements sous l'action des lipases endothéliales, de l'enzyme d'estérification intravasculaire du cholestérol, la Lécithine : Cholestérol Acyl-transférase, et des protéines de transfert des lipides, la Cholesteryl Ester Transfer Protein (CETP) et la Phospholipid Transfer Protein (PLTP). Après la présentation des caractéristiques de la CETP et de la PLTP, les activités et le rôle de ces protéines de transfert sont décrits, précisant notamment le mécanisme et les modèles cinétiques de la réaction de transfert des esters de cholestérol (mécanisme de navette et complexe collisionnel ternaire). L'étude comparative des activités de transfert des phospholipides liées à la CETP et à la PLTP a permis de montrer que les activités de transfert de la CETP et de la PLTP sont différentes et non interdépendantes et pourraient dépendre de mécanismes distincts. Les activités de transfert des phospholipides liées à la PLTP modulent l'activité de transfert des esters de cholestérol induite par la CETP. Enfin la PLTP, qui est responsable in vivo du transfert net massique des phospholipides des lipoprotéines riches en triglycérides vers les HDL, bien que n'ayant pas d'activité intrinsèque de transfert d'esters de cholestérol, majore les transferts d'esters de cholestérol des HDL vers les VLDL et LDL. La PLTP pourrait être ainsi un déterminant important dans la modulation in vivo de la redistribution d'esters de cholestérol liée à la CETP entre lipoprotéines athérogènes, les LDL, et lipoprotéines antiathérogènes, les HDL.