Les intégrines appartiennent à une large famille de glycoprotéines membranaires hétérodimériques impliquées dans les interactions cellule-cellule ainsi que cellule-matrice extracellulaire. Ces interactions paraissent jouer un rôle-clé au cours de la migration des cellules tumorales à travers la matrice extracellulaire et l'endothélium vasculaire et pourraient ainsi être une étape incontournable du processus métastatique. Le traitement de la lignée cellulaire humaine de mélanome Foss par le leukemia inhibitory factor (LIF) et l'oncostatine M (OSM), deux cytokines impliquées dans la libération des protéines de la phase aiguë de l'inflammation, augmentent d'une fois et demi à deux fois l'expression membranaire de l'intégrine αvβl. Un phénomène similaire peut être observé sur une lignée humaine de neuroblastome (SK-N-SH). Cette modulation, inhibable par des anticorps monoclonaux dirigés contre les sous-unités αv et β1, est concomitante avec l'accroissement de l'adhésion de ces cellules cancéreuses à la fibronectine. Des résultats similaires sont obtenus après traitement de ces cellules par le TNF-a (tumor necrosis factor alpha). Nos résultats démontrent pour la première fois la capacité du LIF et de l'OSM à moduler l'adhésion des cellules cancéreuses à un composant de la matrice extracellulaire, suggérant ainsi un rôle potentiel de ces cytokines dans la progression tumorale.