Le Centre régional de Pharmacovigilance de Nantes effectue depuis 1990, à partir des demandes de renseignements, un suivi systématique des femmes ayant absorbé un médicament au cours de leur grossesse. En 1992, le faible taux de réponse des médecins (34 pour cent) impose la modification des modalités de prise en charge de ces questions. Toute réponse téléphonique est confirmée par écrit. A la date présumée de l'accouchement, le médecin reçoit une lettre rappelant le problème. Deux relances, par courrier et par téléphone sont prévues. Ce travail a permis d'obtenir des renseignements sur les issues de grossesse dans 89 pour cent des cas d'exposition recueillis entre Mars 92 et Mars 94. Les réponses sont classées selon le type d'activité du notificateur. Les issues de grossesses sont présentées en fonction des médicaments absorbés et des dates d'exposition. La qualité de cette information est étudiée. Les motivations des médecins participants sont analysées. Les avantages et les contraintes de cette méthode sont discutés.