Déficits congénitaux en inhibiteur de la C1-estérase. Etude de 4 familles algériennes.
Auteurs : Chelah A1, Bekkhoucha F, Hebache A, Benharat I, Belkhir R, Abbadi MAffiliations : 1Laboratoire d'Immunologie, Institut Pasteur d'Algérie, Laveran.
Date 1993 Avril 3, Vol 22, Num 12, pp 577-80Revue : La Presse médicaleType de publication : article de périodique; Résumé
Les résultats d'une étude préliminaire, première de ce type en Algérie, portant sur l'exploration biologique de 4 familles atteintes du déficit congénital en inhibiteur de la C1-estérase (C1-INH), responsable de l'oedème angioneurotique héréditaire, sont rapportés. Le dosage des fractions du complément (C1-INH, C4 et C3d) a été effectué chez les 38 sujets des 4 familles. L'extension de ce bilan biologique à tous les membres des 4 familles, a permis l'identification de tous les sujets asymptomatiques, de l'ordre de 46 p. 100 dans notre série.
Mot-clés auteurs
Déficit; Esterase; Etude familiale; Inhibiteur enzyme; Oedème angioneurotique;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of MedicineChercher l'article
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Chelah A, Bekkhoucha F, Hebache A, Benharat I, Belkhir R, Abbadi M. Déficits congénitaux en inhibiteur de la C1-estérase. Etude de 4 familles algériennes. La Presse médicale. 1993 Avr 3;22(12):577-80.