Au cours des dermatopolymyosites les atteintes cardiaques sont fréquentes mais rarement symptomatiques. L'insuffisance cardiaque inaugurale est exceptionnelle. Il n'y a pas de corrélation entre la sévérité de l'atteinte musculaire et l'atteinte cardiaque. Les myocardites ne sont pas rares et doivent être évoquées si les CK MB sont supérieures à 3 p. cent des CK totales. Elles sont toujours associées a des anomalies électrocardiographiques. Le traitement corticoïde reste le traitement de 1^re intention. Il entraîne généralement la régression des troubles cardiaques qui sont habituellement au second plan. Si l'atteinte cardiaque est préoccupante l'action spectaculaire des veinoglobulines doit faire envisager leur utilisation d'emblée, associée à la corticothérapie.