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Diagnostic anténatal des malformations adénomatoïdes du poumon. Cinq observations et revue de la littérature.

Auteurs : Salle B1, Rebaud A, Rudigoz RC, Mellier G
Affiliations : 1Service de Gynécologie et Obstétrique, Hôpital de la Croix-Rousse, Lyon.
Date 1993, Vol 22, Num 1, pp 53-7Revue : Journal de gynécologie, obstétrique et biologie de la reproductionType de publication : article de périodique; revue de la littérature;
Résumé

Les auteurs rapportent une série de cinq observations de malformation adénomatoïde du poumon (MAP) diagnositiquées en période anténatale. Depuis 1977, date à laquelle Stocker a publié sa classification en trois types anatomiques, les aspects échographiques sont bien codifiés et permettent d'adapter la conduite à tenir en fonction du type MAP. Les types I et II sont de bon pronostic (environ 20% de décès néonataux) et ne requièrent qu'une surveillance rapprochée. Une thoracocentèse peut se révéler necessaire en cas d'anasarque ou d'hydramnios important.

Mot-clés auteurs
Diagnostic; Foetus; Homme; Malformation; Poumon; Prénatal; Tumeur adénomatoïde;
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Salle B, Rebaud A, Rudigoz R C, Mellier G. Diagnostic anténatal des malformations adénomatoïdes du poumon. Cinq observations et revue de la littérature. J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). 1993;22(1):53-7.
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Dernière date de mise à jour : 22/08/2017.


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