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Syndrome de Churg et Strauss avec localisation rectale et entéropathie exsudative.

Auteurs : Malaval T1, Li V, Jang G, Martins Ramos J, Mézin P, Fournet J, Hostein J
Affiliations : 1Service de Gastroentérologie et d'Hépatologie, Hôpital Albert-Michallon, Grenoble.
Date 1993, Vol 17, Num 5, pp 386-90Revue : Gastroentérologie clinique et biologiqueType de publication : présentations de cas; article de périodique;
Résumé

Les auteurs rapportent l'observation d'un patient âgé de 61 ans, présentant un syndrome de Churg et Strauss révélé par un syndrome douloureux abdominal. Les explorations digestives ont mis en évidence une atteinte inflammatoire diffuse du tube digestif, documentée par voie endoscopique, et une entéropathie exsudative. Seule, une biopsie rectale profonde a révélé une vascularite au niveau d'un rectum macroscopiquement sain. Un traitement médical associant corticothérapie et cyclophosphamide, institué en urgence devant une évolution aiguë et menaçante de la maladie, a permis une régression rapide des manifestations cliniques, biologiques et radiologiques.

Mot-clés auteurs
Asthme; Eosinophilie; Etude cas; Granulomatose; Homme; Rectum;
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Malaval T, Li V, Jang G, Martins Ramos J, Mézin P, Fournet J, Hostein J. Syndrome de Churg et Strauss avec localisation rectale et entéropathie exsudative. Gastroenterol. Clin. Biol.. 1993;17(5):386-90.
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Dernière date de mise à jour : 22/08/2017.


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