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Myasthénie congénitale avec atteinte oesophagienne.

Auteurs : Beydon N1, Faure C, Mayer M, Bourrillon A
Affiliations : 1Service de Pédiatrie Générale, Hôpital Robert-Debré, Paris.
Date 1993 Mars, Vol 50, Num 3, pp 219-22Revue : Archives françaises de pédiatrieType de publication : présentations de cas; article de périodique;
Résumé

La myasthénie persistante à début néonatal peut se traduire par des symptômes discrets qui peuvent ne pas être reconnus pendant de nombreux mois. L'atteinte de la motricité oesophagienne dans ce type de myasthénie n'a jamais été étudiée. Observation. Un diagnostic de reflux gastro-oesophagien était fait durant les premières semaines de la vie d'une fille. Elle n'était pas traitée. A l'âge de 8 mois, elle était admise pour convulsions fébriles; la fièvre était attribuée à une infection urinaire à Escherichia coli. 4 jours plus tard, le nourrisson présentait une faiblesse des muscles des paupières et des muscles extra-oculaires. La force musculaire de la racine des bras était également diminuée.

Mot-clés auteurs
Complication; Congénital; Enfant; Etude cas; Maladie dégénérative; Myasthénie; Oesophage pathologie;
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Beydon N, Faure C, Mayer M, Bourrillon A. Myasthénie congénitale avec atteinte oesophagienne. Arch. Fr. Pediatr.. 1993 Mar;50(3):219-22.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 23/08/2017.


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