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Dysraphisme spinal fermé.

Auteurs : Bollini G1, Cottalorda J, Jouve JL, Labriet C, Choux M
Affiliations : 1Département de Chirurgie Pédiatrique, Hôpital de la Timone, Marseille.
Date 1993 Avril, Vol 40, Num 4, pp 197-210Revue : Annales de pédiatrieType de publication : article de périodique; revue de la littérature;
Résumé

133 patients présentant un dysraphisme spinal fermé sont revus. Diastématomyélies, kystes neurentériques, sinus et kystes dermiques, malformations méningées, agénésies sacrées, moelles attachées et lipomes lombo-sacrés sont présents chez ces patients, isolément ou en association variable. Certaines de ces pathologies sont de diagnostic clinique facile, comme les lipomes lombo-sacrés et souvent les diastématomyélies, grâce à l'hypertrichose associée. D'autres sont souvent révélées par des manifestations cliniques pouvant mettre en jeu la vie du patient, en particulier les méningites révélatrices de sinus dermiques.

Mot-clés auteurs
Congénital; Dysraphie; Enfant; Rachis; Spina bifida occulta; Symptomatologie; Traitement;
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Bollini G, Cottalorda J, Jouve J L, Labriet C, Choux M. Dysraphisme spinal fermé. Ann Pediatr (Paris). 1993 Avr;40(4):197-210.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 23/08/2017.


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