Dysraphisme spinal fermé.
Auteurs : Bollini G1, Cottalorda J, Jouve JL, Labriet C, Choux MAffiliations : 1Département de Chirurgie Pédiatrique, Hôpital de la Timone, Marseille.
Date 1993 Avril, Vol 40, Num 4, pp 197-210Revue : Annales de pédiatrieType de publication : article de périodique; revue de la littérature; Résumé
133 patients présentant un dysraphisme spinal fermé sont revus. Diastématomyélies, kystes neurentériques, sinus et kystes dermiques, malformations méningées, agénésies sacrées, moelles attachées et lipomes lombo-sacrés sont présents chez ces patients, isolément ou en association variable. Certaines de ces pathologies sont de diagnostic clinique facile, comme les lipomes lombo-sacrés et souvent les diastématomyélies, grâce à l'hypertrichose associée. D'autres sont souvent révélées par des manifestations cliniques pouvant mettre en jeu la vie du patient, en particulier les méningites révélatrices de sinus dermiques.
Mot-clés auteurs
Congénital; Dysraphie; Enfant; Rachis; Spina bifida occulta; Symptomatologie; Traitement;