Nous avons observé entre 1983 et 1990 quatre cas de neuromyosite. Il s'agit d'une forme clinique rare de polymyosite comportant à côté de l'atteinte musculaire, une neuropathie péripherique. Celle-ci était une polyneuropathie axonale dans 2 cas, ce qui correspond au type d'atteinte habituellement observé au cours de cette association; dans les deux autres cas, il s'agissait d'une polyradiculonévrite qui est exceptionnellement rapportée dans la littérature. Nos quatre observations sont singulières par leur sévérité et leur résistance au traitement. L'un de nos patients présentait une infection par HTLV-I mise en évidence par PCR et hybridation in situ. Seuls 3 autres cas de neuromyosite associée au HTLV-I ont été rapportés dans la littérature.