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Virus et cardiomyopathies dilatées.

Auteurs : Bouhour JB1, Langlard JM, Kopecka H, Petitjean J, Freymuth F
Affiliations : 1Clinique cardiologique et des maladies vasculaires, CHU Nantes, hôpital G. et R. Laennec.
Date 1993 Février, Vol 86 Spec No 2, pp 15-20Revue : Archives des maladies du coeur et des vaisseauxType de publication : article de périodique; revue de la littérature;
Résumé

La cardiomyopathie dilatée est ainsi dénommée lorsque l'enquête étiologique est négative et qu'aucun agent ne peut expliquer la dilatation: hypocinésie ventriculaire. Les recherches actuelles s'orientent vers les facteurs génétiques, immunologiques et infectieux, volontiers intriqués et le passage à la chronicité d'une myocardite virale passée inaperçue est l'une des hypothèses proposées aujourd'hui. De nombreux arguments plaident en faveur de celle-ci. Expérimentalement, la filiation myocardite virale-cardiomyopathie dilatée est démontrée avec comme cofacteurs une susceptibilité génétique et un trouble immunitaire conduisant à une myocardite subaigüe auto-immune.

 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Bouhour J B, Langlard J M, Kopecka H, Petitjean J, Freymuth F. Virus et cardiomyopathies dilatées. Arch Mal Coeur Vaiss. 1993 Fév;86 Spec No 2:15-20.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 22/08/2017.


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