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Diagnostic post-mortem de l'amyloïdose cardiaque du vieillard. Corrélation anatomoclinique.

Auteurs : Bustos D1, Perrenoud JJ, Michel JP, Grab B, McGee W
Affiliations : 1Institutions universitaires de gériatrie, Suisse.
Date 1993 Mars, Vol 86, Num 3, pp 315-9Revue : Archives des maladies du coeur et des vaisseauxType de publication : article de périodique;
Résumé

L'absence de signes cliniques spécifiques rend difficile le diagnostic d'amyloïdose cardiaque. Par ailleurs, il est connu que cette affection, dont la prévalence augmente avec l'âge, aggrave le pronostic de l'insuffisance cardiaque. La présente étude se propose d'identifier des signes cliniques ou paracliniques permettant un meilleur diagnostic de cette maladie. L'examen de 2 589 rapports d'autopsies, exécutées aux Institutions universitaires de gériatrie de Genève entre janvier 1972 et janvier 1990, fait ressortir un diagnostic microscopique d'amyloïdose cardiaque dans 58 cas, mais pour aucun de ces patients, le diagnotic pré-mortem d'amyloïdose cardiaque n'a été posé.

Mot-clés auteurs
Amyloïdose; Anatomopathologie; Autopsie; Coeur; Diagnostic; Exploration; Protéine; Symptomatologie; Vieillard;
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Citer cet article
Bustos D, Perrenoud J J, Michel J P, Grab B, McGee W. Diagnostic post-mortem de l'amyloïdose cardiaque du vieillard. Corrélation anatomoclinique. Arch Mal Coeur Vaiss. 1993 Mar;86(3):315-9.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 22/08/2017.


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