Diagnostic post-mortem de l'amyloïdose cardiaque du vieillard. Corrélation anatomoclinique.
Auteurs : Bustos D1, Perrenoud JJ, Michel JP, Grab B, McGee WL'absence de signes cliniques spécifiques rend difficile le diagnostic d'amyloïdose cardiaque. Par ailleurs, il est connu que cette affection, dont la prévalence augmente avec l'âge, aggrave le pronostic de l'insuffisance cardiaque. La présente étude se propose d'identifier des signes cliniques ou paracliniques permettant un meilleur diagnostic de cette maladie. L'examen de 2 589 rapports d'autopsies, exécutées aux Institutions universitaires de gériatrie de Genève entre janvier 1972 et janvier 1990, fait ressortir un diagnostic microscopique d'amyloïdose cardiaque dans 58 cas, mais pour aucun de ces patients, le diagnotic pré-mortem d'amyloïdose cardiaque n'a été posé.