Treize patients, porteurs de cancer à évolution intra-abdominale, ont été inclus dans une étude clinique et pharmacocinétique de phase 1 évaluant l'administration simultanée intraveineuse (iv) et intrapéritonéale (ip) de fluorouracile (5-FU) donné en perfusion continue de 96 h, avec modulation par fortes doses iv d'acide folinique (AF). la dose maximale tolérée de 5-FU est de 550 mg/m²/j iv et ip et entraîne une stomatite précoce, sévère, dose-dépendante et réversible. La toxicité locale, à type de douleurs abdominales, conditionne la poursuite du traitement au-delà de deux/trois cycles.