La réalisation d'études cliniques ou pharmacologiques nécessite de s'assurer de la reproductibilité des tests biologiques utilisés. Le but de ce travail était de préciser, à partir de trois centres, les conditions de mise en place d'un contrôle de qualité en hémorhéologie clinique pour deux tests: viscosity sanguine et agrégation des hématies. Les résultats montrent que le contrôle des données de mesures de viscosité nécessite 2 solutions étalons. En ce qui concerne l'agrégation érythrocytaire, la préparation de suspensions globulaires de contrôle avec des milieux standardisés (agrégation normale et pathologique) montre une bonne reproductibilité intercentre des seuils de désagrégation, mais une plus grande variabilité du temps d'agrégation.