Des mutations du proto-oncogène RET dans la maladie de Hirschsprung.

Lyonnet, S; Edery, P; Mulligan, L M; Pelet, A; Dow, E; Abel, L; Holder, S; Nihoul-Fékéte, C; Ponder, B A; Munnich, A

Des mutations du proto-oncogène RET dans la maladie de Hirschsprung.

Auteurs : Lyonnet S¹, Edery P, Mulligan LM, Pelet A, Dow E, Abel L, Holder S, Nihoul-Fékéte C, Ponder BA, Munnich A

Affiliations : ¹Service de Génétique Médicale, INSERM U. 393, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.

Date 1994 Avril, Vol 317, Num 4, pp 358-62Revue : Comptes rendus de l'Académie des sciences. Série III, Sciences de la vieType de publication : article de périodique; subvention de recherche ne provenant pas du gouvernement américain;

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Mot-clés auteurs

Aganglionose; Biologie moléculaire; Congénital; Exploration; Génétique; Homme; Mutation ponctuelle; Mutation; Mégacôlon; Pathogénie; Protooncogène;

Source : PASCAL/FRANCIS INIST

Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine

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Lyonnet S, Edery P, Mulligan L M, Pelet A, Dow E, Abel L, Holder S, Nihoul-Fékéte C, Ponder B A, Munnich A. Des mutations du proto-oncogène RET dans la maladie de Hirschsprung. C. R. Acad. Sci. III, Sci. Vie. 1994 Avr;317(4):358-62.