Les altérations du chromosome 1 sont les anomalies cytogénétiques les plus fréquemment observées dans les tumeurs du sein. Les études cytogénétiques ont montré l'existence, de façon indépendante, de gains du bras long et de pertes du bras court de ce chromosome. Nous avons analysé, au niveau moléculaire, les délétions du bras court du chromosome 1, en utilisant des marqueurs polymorphes, régulièrement répartis sur le bras court (22 marqueurs) et le bras long (six marqueurs). Trente-cinq des 74 tumeurs du sein étudiées (47%) présentent une délétion sur au moins un locus du bras court du chromosome 1. Deux régions communes de délétions, en 1p13-p21 et en 1p32-pter, ont été identifiées. Nos résultats suggèrent que deux gènes suppresseurs de cancer impliqués dans le développement du cancer du sein puisse être localisés sur le bras court du chromosome 1.