Les sarcomes mésenchymateux du sein sont rares, ne représentant que 1% des tumeurs mammaires malignes. Plusieurs variétés histologiques peuvent être rencontrées, dominées par les fibrosarcomes et les fibrohistiocytomes malins. L'envahissement ganglionnaire reste exceptionnel et la dissémination se fait, comme pour les autres sarcomes, préférentiellement par voie hématogène. Les facteurs pronostiques majeurs sont le grade histologique et l'activité mitotique; la survie sans rechute à trois ans varie de 40 à 60 % selon les auteurs. La chirurgie demeure le traitement de choix de ces tumeurs, éventuellement complétée par une irradiation qui pourrait améliorer le contrôle local, en particulier en cas de traitement conservateur. La place de la chimiothérapie adjuvante est aujourd'hui encore mal définie.