Les inhibiteurs calciques, dont le vérapamil, ont été identifiés comme étant des molécules possédant la capacité de modifier le phénotype de résistance pléiotropique (MDR) lié à la surexpression de la P-glycoprotéine (Pgp). Nous avons étudié l'effet du vérapamil sur le niveau d'expression de la Pgp dans une lignée de leucémie aiguë myéloblastique résistante à l'adriamycine, K56WADR. Pour cette lignée, l'adjonction, dans le milieu de culture, de vérapamil à la concentration de 15 μM permet d'observer une diminution de trois fois de l'expression de la protéine après 72 heures de traitement. Des résultats similaires sont obtenus pour deux autres lignées MDR sélectionnées, suggérant que l'effet observé n'est pas spécifique d'un modèle donné.