Syndrome de Sneddon: 9 cas.
Auteurs : Antoine JC1, Michel D, Garnier P, Absi L, Boucheron S, Barral FG, Laurent BAffiliations : 1Service de Neurologie, Hôpital de Bellevue, Saint-Etienne.
Date 1994 Juin-Juillet, Vol 150, Num 6-7, pp 435-43Revue : Revue neurologiqueType de publication : article de périodique; Résumé
Notre cohorte comportait 9 patients (1 homme et 8 femmes, âge moyen de 49 ans) atteints d'accidents cérébraux ischémiques et d'un livedo racemosa (syndrome de Sneddon). Trois patients avaient une demence vasculaire. Les 6 autres avaient eu des accidents cérébraux ischémiques aigus, uniques ou multiples. L'angiographie cérébrale montra dans 5 cas des occlusions arterielles distales multiples avec dans 2 cas un réseau collatéral de type moya-moya. La biopsie cutanée révela des lésions de fibrose capillaire et/ou artériolaire. Il existait dans 4 cas des anticorps anticardiolipides à positivité fluctuante, dans 2 cas un syndrome lupique, dans 1 autre cas un lupus erythémateux disséminé.
Mot-clés auteurs
Cérébrovasculaire pathologie; Homme; Livedo racemosa; Symptomatologie;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of MedicineChercher l'article
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Antoine J C, Michel D, Garnier P, Absi L, Boucheron S, Barral F G, Laurent B. Syndrome de Sneddon: 9 cas. Rev. Neurol. (Paris). 1994 Jui;150(6-7):435-43.