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Devenir de la maladie de Behçet en milieu ophtalmologique marocain.

Auteurs : Ouazzani B1, Benchekroun N, el Aouni A, Hajji Z, Chaoui Z, Berraho-Hamani A
Affiliations : 1Clinique Universitaire B, Hôpital des Spécialités, CHU, Rabat, Maroc.
Date 1995, Vol 18, Num 2, pp 124-7Revue : Journal français d'ophtalmologieType de publication : article de périodique;
Résumé

Notre étude porte sur 123 patients atteints de maladie de Behçet colligés sur une période de 10 ans (1984-1993). L'atteinte oculaire comporte des lésions uvéales, en particulier postérieures et vasculaires rétiniennes. L'uvéite est totale dans 72% des cas, les périphlébites rétiniennes dans 51% des cas, l'occlusion veineuse dans 10% des cas, l'oedème maculaire dans 16% des cas, et la papillite dans 10% des cas. On étudie le devenir clinique et pronostique. Celui-ci est grave menaçant l'oeil de cécité. Elle est due surtout à l'oedème papillaire et à la maculopathie. Le traitement utilisé est basé sur les immunosuppresseurs (chlorambucil) et/ou les corticoïdes.

Mot-clés auteurs
Evolution; Homme; Oculomucocutané Behçet syndrome; Pronostic;
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Ouazzani B, Benchekroun N, el Aouni A, Hajji Z, Chaoui Z, Berraho-Hamani A. Devenir de la maladie de Behçet en milieu ophtalmologique marocain. Journal français d'ophtalmologie. 1995;18(2):124-7.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 21/08/2017.


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