Devenir de la maladie de Behçet en milieu ophtalmologique marocain.
Auteurs : Ouazzani B1, Benchekroun N, el Aouni A, Hajji Z, Chaoui Z, Berraho-Hamani ANotre étude porte sur 123 patients atteints de maladie de Behçet colligés sur une période de 10 ans (1984-1993). L'atteinte oculaire comporte des lésions uvéales, en particulier postérieures et vasculaires rétiniennes. L'uvéite est totale dans 72% des cas, les périphlébites rétiniennes dans 51% des cas, l'occlusion veineuse dans 10% des cas, l'oedème maculaire dans 16% des cas, et la papillite dans 10% des cas. On étudie le devenir clinique et pronostique. Celui-ci est grave menaçant l'oeil de cécité. Elle est due surtout à l'oedème papillaire et à la maculopathie. Le traitement utilisé est basé sur les immunosuppresseurs (chlorambucil) et/ou les corticoïdes.