Diabète néonatal par absence congénitale des cellules β associé à une acidémie méthylmalonique résultant d'une disomie uniparentale du chromosome 6

Parlier, G; Girardet, J.P; Pauliat, S; Leroy, D; Fontaine, J.L

doi:10.1016/0929-693X(95)90154-U

Diabète néonatal par absence congénitale des cellules β associé à une acidémie méthylmalonique résultant d'une disomie uniparentale du chromosome 6

Auteurs : Parlier G¹, Girardet JP¹, Pauliat S¹, Leroy D², Fontaine JL¹

Affiliations : ¹Service de gastroentérologie et nutrition pédiatriques, hôpital Trousseau, 25, avenue du Dr A Netter, 75571 Paris Cedex 12 France²service de pédiatrie, centre hospitalier général, 42, rue de Paris, 60321 Compiègne Cedex, France

Date 1995 Février, Vol 2, Num 2, pp 188-188Revue : Archives de pédiatrieType de publication : présentations de cas; lettre; DOI : 10.1016/0929-693X(95)90154-U

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Parlier G, Girardet JP, Pauliat S, Leroy D, Fontaine JL. Diabète néonatal par absence congénitale des cellules β associé à une acidémie méthylmalonique résultant d'une disomie uniparentale du chromosome 6. Arch Pediatr. 1995 Fév;2(2):188-188.