Histiocytofibromes multiples groupés. A propos d'un cas avec étude immunohistochimique.
Auteurs : Soloeta R1, Yanguas I, Saracíbar N, Goday JJAffiliations : 1Service de Dermatologie, Hospital Santiago Apostol, Vitoria, Espagne.
Date 1994, Vol 121, Num 6-7, pp 482-4Revue : Annales de dermatologie et de vénéréologieType de publication : présentations de cas; article de périodique; revue de la littérature; Résumé
Les histiocytofibromes multiples groupés constituent une entité clinique rare dont il n'a été rapporté sur 7 cas dans la littérature. Nous exposons le cas d'une enfant âgée de 4 ans ayant sur la région lombaire des histiocytofibromes confluents sur une placard central d'aspect fibreux. L'étude immunohistochimique montre un marquage positif avec l'anticorps dirigé contre le facteur XIIIa, suggérant que cette tumeur bénigne aurait son origine dans le dendrocyte dermique.
Mot-clés auteurs
Enfant; Etude cas; Histiocytome; Immunohistochimie; Multiple;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of MedicineChercher l'article
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Soloeta R, Yanguas I, Saracíbar N, Goday J J. Histiocytofibromes multiples groupés. A propos d'un cas avec étude immunohistochimique. Ann Dermatol Venereol. 1994;121(6-7):482-4.