Le diagnostic d'ostéodystrophie héréditaire d'Albright a été porté chez une femme âgée de 35 ans qui présentait des ostéomes de la région auriculaire récidivant après exérèses. Il existait d'autres ostéomes cutanés, des anomalies morphologiques, des calcifications radiologiques intracrâniennes et sur les extrémités, une cataracte, une atteinte auditive et des anomalies dentaires. Les dosages sériques de calcium, de phosphore et de parathormone étaient normaux. L'injection intraveineuse de parathormone provoquait une nette augmentation des phosphates et de l'adénosine-mono-phosphate-cyclique (AMPc) urinaires, traduisant un état de pseudo-pseudohypoparathyroïdie.