Caractérisation par hybridation in situ des remaniements chromosomiques dans un glioblastome.
Auteurs : Bourgeois CA1, Kokalj-Vokac N, Dutrillaux AM, Poisson M, Delattre JY, Vega F, Malfoy B, Dutrillaux BAffiliations : 1URA 620 CNRS, section de biologie, institut Curie, Paris, France.
Date 1994 Mai, Vol 81, Num 5, pp 360-5Revue : Bulletin du cancerType de publication : présentations de cas; article de périodique; subvention de recherche ne provenant pas du gouvernement américain; Résumé
Dans un cas de glioblastome, la formule chromosomique suivante est observée: 47, X, -Y, +der(1) t(1;9)(p21;p23), t(1;9)(p21;p23), +3, +7, der(9) t(Y;9) (q11;p21), -13, t(13;16)(p13;p11), del(14)(q11q22). Les ADNs satellites classiques humains sont principalement localisés sur les chromosomes 1, 9, 15, 16 et Y, chromosomes principalement touchés dans le cas présent par les cassures et les réarrangements. Une étude approfondie utilisant différentes colorations et l'hybridation in situ de sondes spécifiques des ADN satellites et alphoïdes des chromosomes 1, 9, 16 et Y a été développée pour préciser la position des points de cassure.
Mot-clés auteurs
Aberration chromosomique; DNA satellite; Glioblastome; Homme; Hybridation moléculaire; In situ;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of MedicineChercher l'article
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Bourgeois C A, Kokalj-Vokac N, Dutrillaux A M, Poisson M, Delattre J Y, Vega F, Malfoy B, Dutrillaux B. Caractérisation par hybridation in situ des remaniements chromosomiques dans un glioblastome. Bull Cancer. 1994 Mai;81(5):360-5.