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Mécanisme de la multiplication des cellules transformées par le virus du sarcome de Moloney après réversion stable à l'état non malin.

Auteurs : Chany C1, Kaba A, Jiang PH, Chany-Fournier F
Affiliations : 1Université Pierre-et-Marie-Curie, Laboratoire de Physiologie Cellulaire, Paris, France.
Date 1993 Novembre, Vol 316, Num 11, pp 1286-9Revue : Comptes rendus de l'Académie des sciences. Série III, Sciences de la vieType de publication : article de périodique;
Résumé

Les fibroblastes de souris Balb C transformés par le virus du sarcome de Moloney peuvent être reconvenis à l'état non malin par un traitement de longue durée par les interférons (IFN) alpha-bêta. Les cellules récupèrent certains de leurs caractères différenciés, qui restent stables même lorsque l'IFN est supprimé du milieu. La réversion peut être attribuée, au moins en partie, à la synthèse constitutive d'IFN bêta. Nous montrons dans la présente note l'existence concomitante d'antagonistes de l'IFN de nature lectinique, appelés sarcolectines (SCL). La poursuite de la prolifération cellulaire pourrait résulter de l'expression constitutive de ces endolectines, la perte du caractère malin pouvant être attribuée à un équilibre dans l'expression de l'oncogène v-mos, de l'interféron bêta et des sarcolectines.

Mot-clés auteurs
Cellule transformée; Facteur milieu; Fibroblaste; In vitro; Interféron; Multiplication cellulaire; Sarcome Moloney; Souris; Variation phénotypique; Virus sarcome murin;
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Chany C, Kaba A, Jiang P H, Chany-Fournier F. Mécanisme de la multiplication des cellules transformées par le virus du sarcome de Moloney après réversion stable à l'état non malin. C. R. Acad. Sci. III, Sci. Vie. 1993 Nov;316(11):1286-9.
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Dernière date de mise à jour : 23/08/2017.


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