Double hétérozygotie hémoglobine C/bêta-thalassémie chez un algérien présentant une suppression totale de la synthèse de l'hémoglobine A.
Auteurs : Boreux G, Farquet JJ, Pugin P, Miescher PA, Klein DDate 1978 Mars, Vol 26, Num 1, pp 1-15Revue : Journal de génétique humaineType de publication : présentations de cas; article de périodique;Aucun résumé disponible
Chercher l'article
Exporter
Citer cet article
Boreux G, Farquet J J, Pugin P, Miescher P A, Klein D. Double hétérozygotie hémoglobine C/bêta-thalassémie chez un algérien présentant une suppression totale de la synthèse de l'hémoglobine A. J Genet Hum. 1978 Mar;26(1):1-15.