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Double hétérozygotie hémoglobine C/bêta-thalassémie chez un algérien présentant une suppression totale de la synthèse de l'hémoglobine A.

Auteurs : Boreux G, Farquet JJ, Pugin P, Miescher PA, Klein DDate 1978 Mars, Vol 26, Num 1, pp 1-15Revue : Journal de génétique humaineType de publication : présentations de cas; article de périodique;

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 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Boreux G, Farquet J J, Pugin P, Miescher P A, Klein D. Double hétérozygotie hémoglobine C/bêta-thalassémie chez un algérien présentant une suppression totale de la synthèse de l'hémoglobine A. J Genet Hum. 1978 Mar;26(1):1-15.
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Dernière date de mise à jour : 16/02/2015.


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