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Syndrome de Wiedeman Beckwith-familial: diagnostic anténatal echographique et confirmation histologique.

Auteurs : Nivelon-Chevallier A, Mavel A, Michiels R, Bethenod MDate 1983 Décembre, Vol 31 Suppl 5, pp 397-402Revue : Journal de génétique humaineType de publication : présentations de cas; article de périodique;

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Mot-clés auteurs
Anatomopathologie; Beckwith Wiedemann syndrome; Dépistage; Echographie; Etude familiale; Foetus pathologie; Fratrie; Histologie; Homme; In utero; Malformation complexe; Syndrome complexe;
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Nivelon-Chevallier A, Mavel A, Michiels R, Bethenod M. Syndrome de Wiedeman Beckwith-familial: diagnostic anténatal echographique et confirmation histologique. J Genet Hum. 1983 Déc;31 Suppl 5:397-402.
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Dernière date de mise à jour : 23/08/2017.


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