Ophtalmoplegia plus (syndrome de Kearns et Sayre). A propos de deux cas.
Auteurs : Turut P, Regnaut B, Farges JL, Courtin JDate 1984 Octobre, Vol 84, Num 10, pp 1117-9, 1122Revue : Bulletin des sociétés d'ophtalmologie de FranceType de publication : présentations de cas; article de périodique;Résumé
On rapporte 2 cas cliniques présentant ptosis, ophtalmoplégie externe progressive et pseudo-rétinite pigmentaire. Pour l'un des cas, des anomalies mitochondriales sont mises en évidence. Pour les deux, des troubles du transport des folates au niveau de la barrière hématoencéphalique.
Mot-clés auteurs
Adulte jeune; Anatomopathologie; Biopsie; Externe; Folique acide; Mitochondrie; Muscle péronier; Myopathie mitochondriale; Oculomotricité syndrome; Oeil pathologie; Ophtalmoplégie; Progressif; Ptosis; Rétinite pigmentaire; Système nerveux pathologie; Trouble métabolisme;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
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Turut P, Regnaut B, Farges J L, Courtin J. Ophtalmoplegia plus (syndrome de Kearns et Sayre). A propos de deux cas. Bull Soc Ophtalmol Fr. 1984 Oct;84(10):1117-9, 1122.