Le déficit en medium chain acyl CoA deshydrogénase. A propos d'un cas avec mise en évidence du déficit enzymatique.
Auteurs : Collet JP, Divry P, Blanc JF, Guibaud P, David M, Macabeo V, Vibert J, Hermier MDate 1984 Décembre, Vol 39, Num 8, pp 661-8Revue : PédiatrieType de publication : présentations de cas; article de périodique;Aucun résumé disponible
Mot-clés auteurs
Acide gras; Acidurie; Acyl-CoA dehydrogenase; Aminoacidopathie; Diacide carboxylique; Déficit; Hypoglycémie; Lipide; Maladie héréditaire; Métabolisme pathologie; Nourrisson;
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Collet J P, Divry P, Blanc J F, Guibaud P, David M, Macabeo V, Vibert J, Hermier M. Le déficit en medium chain acyl CoA deshydrogénase. A propos d'un cas avec mise en évidence du déficit enzymatique. Pediatrie. 1984 Déc;39(8):661-8.