A propos d'une cause rare de syndrome de Foster Kennedy: l'hydatidose cérébrale.
Auteurs : Le Hoang P, Renault F, Lombardo JC, Roy C, Harpey JP, Fontaine MDate 1984 Avril, Vol 84, Num 4, pp 385-6, 388Revue : Bulletin des sociétés d'ophtalmologie de FranceType de publication : présentations de cas; article de périodique;Résumé
Chez une fillette algérienne de 8 ans présentant les signes neurologiques d'une tumeur de la fosse postérieure, l'examen ophtalmologique permet d'orienter le diagnostic vers un processus expansif sus-tentoriel à priori fontal en montrant un syndrome de Foster Kennedy. Il s'agit d'une hydatidose cérébrale: deux kystes hémisphériques, l'un frontal et l'autre pariétal gauche. Les signes cliniques régressent complètement après exérèse neuro-chirurgicale, mais il persiste une amputation nasale supérieure gauche du champ visuel avec une assymétrie de la coloration papillaire et des réponses corticales évoquées par une stimulation au flash œil par œil.
Mot-clés auteurs
Encéphale; Enfant; Foster Kennedy syndrome; Intracrânien; Kyste hydatique; Lésion expansive; Nerf optique; Oedème; Oeil pathologie; Papille optique; Système nerveux pathologie;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
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Le Hoang P, Renault F, Lombardo J C, Roy C, Harpey J P, Fontaine M. A propos d'une cause rare de syndrome de Foster Kennedy: l'hydatidose cérébrale. Bull Soc Ophtalmol Fr. 1984 Avr;84(4):385-6, 388.