Elle a été découverte fortuitement en électrophorèse sur acétate de cellulose chez une fillette de 6 mois, l'anomalie retrouvée chez 7 autres membres de la famille est donc de caractère héréditaire. Les propriétés électrophorétiques et immunoélectrophorétiques de la para-albumine sont décrites. La fréquence de cette anomalie est estimée a environ 1 cas sur 24000 électrophorèses. Un examen clinique et biologique des sujets a permis d'écarter toute association pathologique éventuelle.