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Le syndrome de Lambert-Eaton - Problèmes diagnostiques nosologiques et thérapeutiques

Auteurs : Leys D1, Destee A2, Blatt J-L3, Petit H
Affiliations : 1Service de neurologie (Pr H. Petit). Hôpital B. Centre hospitalier régional, 59037 Lille cedex, France2Service de clinique neurologique (Pr P. Warot). Hôpital B. Centre hospitalier régional, 59037 Lille cedex, France3Service d'explorations fonctionnelles neurologiques (Pr G. Milbled). Hôpital B. Centre hospitalier régional, 59037 Lille cedex, France
Date 1984 Septembre, Vol 5, Num 3, pp 244-249Revue : La Revue de médecine interneType de publication : présentations de cas; article de périodique; DOI : 10.1016/S0248-8663(84)80064-8
Résumé

Il est dans la majorité des cas paranéoplasique et doit inciter, lorsqu'il est inaugural, à la recherche d'un néoplasme, en particulier bronchique. La survenue en dehors d'un contexte néoplasique est de connaissance plus récente mais reste rare. Diagnostic par la stimulation répétitive. Possibilités thérapeutiques (guanidine) limitées.

Mot-clés auteurs
Bronchopulmonaire; Diagnostic; Electromyographie; Guanidine; Homme; Multiple; Nosologie; Pseudomyasthénie Lambert Eaton; Stimulation; Système nerveux pathologie; Traitement; Tumeur;
 Source : Elsevier-Masson
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Citer cet article
Leys D, Destee A, Blatt J-L, Petit H. Le syndrome de Lambert-Eaton. Rev Med Interne. 1984 Sep;5(3):244-249.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 22/08/2017.


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