Une cause inhabituelle d'invagination intestinale: l'hétérotopie gastrique congénitale à forme polypoïde. Etude d'un cas et revue de la littérature.
Auteurs : Justrabo E, Michiels R, Nivelon JL, Piard F, Autissier JM, Muller FDate 1984 Juin-Juillet, Vol 41, Num 6, pp 391-4Revue : Archives françaises de pédiatrieType de publication : article de périodique;Résumé
Chez un enfant de 4 ans 1/2. La manifestation initiale a été une anémie hypochrome persistante, puis des épisodes d'occlusion par invagination intestinale. Mise en évidence à l'intervention d'une polypose intestinale. Lors du dernier épisode occlusif, résection jéjunale qui révèle, à l'examen anatomopathologique, une forme polypoïde d'hétérotopie gastrique de type fundique.
Mot-clés auteurs
Anatomopathologie; Appareil digestif pathologie; Chirurgie; Ectopie; Enfant; Estomac; Intestin pathologie; Intestin; Invagination; Malformation; Muqueuse;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of MedicineChercher l'article
Accès à distance aux ressources électroniques : Sur Google Scholar : 
En bibliothèques :
En bibliothèques :Exporter
Citer cet article
Justrabo E, Michiels R, Nivelon J L, Piard F, Autissier J M, Muller F. Une cause inhabituelle d'invagination intestinale: l'hétérotopie gastrique congénitale à forme polypoïde. Etude d'un cas et revue de la littérature. Arch. Fr. Pediatr.. 1984 Jui;41(6):391-4.