Syndrome d'Urrets-Zavalia et cataracta glaucomatosa. Discussion étiopathogénique et nosologique.

Flament, J; Schraub, M; Guimaraes, R; Bronner, A

Syndrome d'Urrets-Zavalia et cataracta glaucomatosa. Discussion étiopathogénique et nosologique.

Auteurs : Flament J, Schraub M, Guimaraes R, Bronner ADate 1984, Vol 189, Num 4, pp 186-94Revue : Ophthalmologica. Journal international d'ophtalmologie. International journal of ophthalmology. Zeitschrift für AugenheilkundeType de publication : article de périodique;

Résumé

Après kératoplastie transfixiante pratiquée pour différentes affections cornéennes congénitales ou acquises, la présence d'opacités cristalliniennes caractéristiques d'une cataracta glaucomatosa est relevée dans 9 observations de syndrome irido-atrophiant d'Urrets-Zavalia.

Mot-clés auteurs

Association morbide; Atrophie; Cornée; Etiopathogénie; Greffe transfixiante; Homme; Homogreffe; Iris(oeil); Kératocône; Mydriase; Oeil pathologie; Physiopathologie; Urrets-Zavalia syndrome; Uvée;

Source : PASCAL/FRANCIS INIST

Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine

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Flament J, Schraub M, Guimaraes R, Bronner A. Syndrome d'Urrets-Zavalia et cataracta glaucomatosa. Discussion étiopathogénique et nosologique. Ophthalmologica. Journal international d'ophtalmologie. International journal of ophthalmology. Zeitschrift für Augenheilkunde. 1984;189(4):186-94.