Déficit en 21-hydroxylase. Expression clinique de l'hétérozygotie dans une famille.
Auteurs : Colle M, Battin JDate 1984 Août-Septembre, Vol 41, Num 7, pp 483-5Revue : Archives françaises de pédiatrieType de publication : article de périodique;Aucun résumé disponible
Mot-clés auteurs
Déficit; Enzyme; Etude familiale; Génétique; Homme; Hétérozygotie; Pseudohermaphrodisme femelle; Steroid 21-monooxygenase; Test ACTH;
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Colle M, Battin J. Déficit en 21-hydroxylase. Expression clinique de l'hétérozygotie dans une famille. Arch. Fr. Pediatr.. 1984 Aoû;41(7):483-5.