Syndrome de Kindler. Un cas avec étude ultrastructurale.
Auteurs : Verret JL, Avenel M, Larrègue M, Panigel-Nguyen CDate 1984, Vol 111, Num 3, pp 259-69Revue : Annales de dermatologie et de vénéréologieType de publication : présentations de cas; article de périodique;Résumé
Observation d'un jeune homme de 20 ans, ayant eu une éruption bulleuse néonatale régressive dans l'enfance, présentant une poïkilodermie d'apparition progressive, une atrophie cutanée et des kératoses plantaires. L'étude ultrastructurale des lésions poïkilodermiques et atrophiques présice que l'aspect de «fentes» ou de vacuolisations» dermoépidermiques constaté en microscopie optique correspond à un décollement entre la lamina densa et la membrane des cellules basales intactes.
Mot-clés auteurs
Anatomopathologie; Dermatose bulleuse; Kératodermie; Maladie congénitale; Microscopie électronique; Peau pathologie; Poïkilodermie;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of MedicineChercher l'article
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Verret J L, Avenel M, Larrègue M, Panigel-Nguyen C. Syndrome de Kindler. Un cas avec étude ultrastructurale. Ann Dermatol Venereol. 1984;111(3):259-69.