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Une grande famille valaisanne atteinte d'épilepsie myoclonique progressive et de réntinite pigmentaire. Etude clinique, génétique et anatomo-pathologique.

Auteurs : Klein D, Mumenthaler M, Kraus-Ruppert R, Rallo EDate 1968, Vol 6, Num 3, pp 237-52Revue : HumangenetikType de publication : article de périodique;

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 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Klein D, Mumenthaler M, Kraus-Ruppert R, Rallo E. Une grande famille valaisanne atteinte d'épilepsie myoclonique progressive et de réntinite pigmentaire. Etude clinique, génétique et anatomo-pathologique. Humangenetik. 1968;6(3):237-52.
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Dernière date de mise à jour : 17/02/2015.


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