Une grande famille valaisanne atteinte d'épilepsie myoclonique progressive et de réntinite pigmentaire. Etude clinique, génétique et anatomo-pathologique.
Auteurs : Klein D, Mumenthaler M, Kraus-Ruppert R, Rallo EDate 1968, Vol 6, Num 3, pp 237-52Revue : HumangenetikType de publication : article de périodique;Aucun résumé disponible
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Klein D, Mumenthaler M, Kraus-Ruppert R, Rallo E. Une grande famille valaisanne atteinte d'épilepsie myoclonique progressive et de réntinite pigmentaire. Etude clinique, génétique et anatomo-pathologique. Humangenetik. 1968;6(3):237-52.