Hyperleucinisoleucinémie par défaut partiel de transamination associée á une hyperprolinémie de type 2. Observation familiale d'une double aminoacidopathie.
Auteurs : Jeune M, Collombel C, Michel M, David M, Guibaud P, Guerrier G, Albert JDate 1970 Février 2, Vol 17, Num 2, pp 349-63Revue : Annales de pédiatrieType de publication : article de périodique;Aucun résumé disponible
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Jeune M, Collombel C, Michel M, David M, Guibaud P, Guerrier G, Albert J. Hyperleucinisoleucinémie par défaut partiel de transamination associée á une hyperprolinémie de type 2. Observation familiale d'une double aminoacidopathie. Ann Pediatr (Paris). 1970 Fév 2;17(2):349-63.