Syndrome 48, XXXX chez un nourrisson.
Auteurs : Walbaum R, Vandevelde-Staquet MF, Lefebvre C, Gnamey DK, Delattre B, Leconte DDate 1973 Mars, Vol 21, Num 1, pp 43-56Revue : Journal de génétique humaineType de publication : article de périodique;Aucun résumé disponible