Coexistence d'hyperbilirubinémie constitutionnelle et d'hypouricémie familiale d'origine rénale dans une famille québécoise.

Gattereau, A; Vinay, P; Restellini, A

Coexistence d'hyperbilirubinémie constitutionnelle et d'hypouricémie familiale d'origine rénale dans une famille québécoise.

Auteurs : Gattereau A, Vinay P, Restellini ADate 1985 Mars, Vol 114, Num 3, pp 227-9Revue : L'union médicale du CanadaType de publication : présentations de cas; article de périodique;

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Mot-clés auteurs

Amérique du Nord; Appareil digestif pathologie; Appareil urinaire pathologie; Association morbide; Etude familiale; Foie voie biliaire pathologie; Homme; Hypouricémie; Ictère héréditaire Gilbert; Maladie héréditaire; Métabolisme pathologie; Pigment; Québec; Trouble métabolisme; Urique acide;

Source : PASCAL/FRANCIS INIST

Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine

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Gattereau A, Vinay P, Restellini A. Coexistence d'hyperbilirubinémie constitutionnelle et d'hypouricémie familiale d'origine rénale dans une famille québécoise. Union Med Can. 1985 Mar;114(3):227-9.