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"Hépatite" révélatrice d'un déficit congénital en ornithine-carbamyl-transférase.

Auteurs : Ramos Alves J, Pinto Ribeiro J, Magalhaes J, Vilarinho L, Cathelineau L, Roth A, Charpentier C, Ogier H, Saudubray JM, Frezal JDate 1986 Février, Vol 33, Num 2, pp 101-7Revue : Annales de pédiatrieType de publication : présentations de cas; article de périodique;

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Mot-clés auteurs
Aminoacidopathie; Cycle urée; Déficit; Maladie héréditaire; Métabolisme pathologie; Observation; Ornithine carbamoyltransferase; Orotique acide;
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Ramos Alves J, Pinto Ribeiro J, Magalhaes J, Vilarinho L, Cathelineau L, Roth A, Charpentier C, Ogier H, Saudubray J M, Frezal J. "Hépatite" révélatrice d'un déficit congénital en ornithine-carbamyl-transférase. Ann Pediatr (Paris). 1986 Fév;33(2):101-7.
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Dernière date de mise à jour : 23/08/2017.


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